Chi tiết văn bản

Thư điện tử

Liên hệ

Liên kết

Cổng thông tin điện tử Sở Y Tế tỉnh Vĩnh Long

Cổng thông tin điện tử Sở Y Tế tỉnh Vĩnh Long

Cổng thông tin điện tử Sở Y Tế tỉnh Vĩnh Long

Chi tiết văn bản

Số ký hiệu

403/QĐ-QLD

Ngày ban hành

29/05/2026

Ngày có hiệu lực

29/05/2026

Trích yếu

QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 368 thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 129.2

Loại văn bản

Quyết định

Cơ quan ban hành

Cục Quản lý dược

Người ký

Nguyễn Thành Lâm

Chức vụ

Phó Cục Trưởng

File đính kèm

4. QD 129.2.signed.pdf

VĂN BẢN KHÁC

QUYẾT ĐỊNH Về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 1 - Năm 2026
QUYẾT ĐỊNH Về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học có điều chỉnh, cập nhật thay đổi, bổ sung thông tin thuốc Đợt 2 - Năm 2026
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Hóa dược Quốc tế Hà Nội
V/v công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 51)
QUYẾT ĐỊNHVề việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu có điều chỉnh, cập nhật thay đổi, bổ sung thông tin thuốc (Đợt 2 – Năm 2026)
QUYẾT ĐỊNH Về việc công bố Danh mục sinh phẩm tham chiếu (Đợt 1 - Năm 2026)
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 117 thuốc nhập khẩu được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 129.1
Về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 52)
QUYẾT ĐỊNH Về việc sửa đổi thông tin thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH thương mại Quỳnh An
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 475 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 221 thuốc hóa dược
QUYẾT ĐỊNH Về việc sửa đổi thông tin thuốc cổ truyền được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền
Về việc mời báo giá gói thầu: Cung cấp quà chúc thọ, mừng thọ người cao tuổi trên địa bàn tỉnh Vĩnh Long năm 2026
Mời công ty, nhà thầu, hộ kinh doanh chào giá thuê phần mềm họp trực tuyến tại Sở Y tế
Mời công ty, nhà thầu, hộ kinh doanh chào giá thuê phần mềm họp trực tuyến tại Sở Y tế
Khảo sát hiện trạng tài sản công
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 13 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 58
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh - Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Medgrow
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư Nhịp cầu Y tế Việt – Nhật
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Xuất nhập khẩu và phân phối dược phẩm Hà Nội
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Atipharm
QUYẾT ĐỊNH Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 173 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành Danh mục 30 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc hóa dược
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành Danh mục 22 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 09 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 220 thuốc dược liệu
QUYẾT ĐỊNH Về việc ban hành danh mục 98 thuốc nhập khẩu được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 128 bổ sung
về việc bổ sung công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 50)